THUNDER Imaging Systems

成像系统的时代已经到来，此类系统能帮助您轻松处理生物相关的 3D 模型，它就是：THUNDER Imager。

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为了解答重要的科研问题，这些系统甚至能深入原始样品中实时呈现清晰的细节，不会产生任何离焦模糊。现如今，为 3D 样品进行清晰成像就像使用您*喜爱的摄像头荧光显微镜一样简单。采用 Computational Clearing 的 THUNDER 定义了一类全新的仪器，可对厚三维样品进行高速、高品质成像。

实时解构 3D 生物微观世界*

从根本上改变对模式生物、组织切片和类器官等 3D 细胞培养物成像时的工作方式。

THUNDER 成像系统出类拔萃，因为它

能够为您的应用提供稳定的性能和一流的结果

得益于 Computational Clearing，能够清晰查看甚至是样品深处的细节

像宽场成像一样，使用简单，速度快，灵敏度高

*依据 ISO/IEC 2382:2015

使用 Alexa Fluor 568 Phalloidin (肌动蛋白) 和 YOYO 1 iodide (细胞核) 染色的 HeLa 细胞球状细胞团

“THUNDER 对时间序列成像的帮助尤其大，因为它能在不到 2 分钟的时间内快速扫描大型样品，并生成异常清晰的图像。

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德国巴德瑙海姆 (Bad Nauheim)，马克斯·普朗克心肺研究所，Almary Guerra 博士

THUNDER 技术

THUNDER 是一种运用全新 Computational Clearing 方法生成高分辨率和高对比度图像的光学-数字技术。Computational Clearing 能够清除所有宽场厚样品图像固有的典型模糊现象。它不仅能生成出色的厚组织 Z 轴层切扫描，还能深入样品摄取单张图像。

THUNDER 是一种能够自动考虑所有相关光学参数以实时获得清晰结果的徕卡技术。

Technology Note

Still questions about the THUNDER technology? The detailed answers are in this technology note.

叠加图像: 未使用 (左) /使用 (右) THUNDER 摄取的显示**投影的蝗虫神经节图像。样品厚度：110 μm，数据量：376 MB。使用 Computational Clearing 的摄取时间：3 秒。

穿越迷雾，看透本质

通过一种叫做 Computational Clearing 的全新徕卡方法，THUNDER Imager 能够去除使用宽场观察法时生成的离焦模糊现象。.

使用 THUNDER Imager，如今您不仅能获得高品质的厚样品 3D 图像，还能同时受益于和宽场系统一样的速度和灵敏度。

实时解构 3D 生物微观世界

无论是单个细胞、组织、整个有机体或是肿瘤球状细胞团，THUNDER Imager 均可实时解构 3D 生物微观世界。

看得到的速度

THUNDER 采用的 Computational Clearing 方法实时运行。它与图像摄取同步开始。THUNDER 直接嵌入在图像摄取流中，使用在成像期间充分利用的所有光学和运行参数。

这种直接的“光学握手”可确保通过 THUNDER Imager 摄取的图像以惊人的速度显示在屏幕上，立即便可执行进一步评估！无需等待实验完成。

THUNDER 提供看得见、感受得到的速度。

轻松完成出色结果

THUNDER 运行速度快。它所需要的不过是一次点击。无需校准系统，也无需调节硬件组件。只要选择一种 Computational Clearing 方法，便可在极短的时间内生成专家级结果。

需要为多个样品重复同样的实验吗？THUNDER 所有成像参数均可轻松复制并应用于其他任务。

THUNDER Imager 提供即时 Computational Clearing 技术。轻击按钮即可切换到 THUNDER 采集影像，获取高清的图像。

Computational Clearing

Computational Clearing 通过充分考虑样品的目标特征尺寸，能够有效区分信号和背景。使用这种方法，可以即刻看清从前看不到的图像细节。摄取一张图像，令人惊叹的结果立刻就会呈现在屏幕上。

根据应用类型，可运用徕卡 Decision Mask (判别掩膜) 技术将基础方法和反卷积相结合。这种方法完全独立自动运行，无需用户人为干预。该技术能以非常快的速度提供高品质图像。

可靠的结果，可随时进入下一步骤

仅需激活一次 Computational Clearing，即可摄取多张清晰图像。无论您的实验多简单亦或多复杂都没有关系，始终为您储存原始数据以供确认。

可轻松分割结构分明的清晰结果并用于进一步分析，例如，细胞核计数、每个细胞核中的斑点数量、颗粒跟踪等。